我院拟对部分病理样本外送检测项目，现诚挚邀请相关服务供应商推介（项目见附件）。服务能力包含外送清单所有项目，最终招标价格将按医疗物价收费价格为标准进行折扣率报价,附表中的项目只能一个折扣率，外送检测数量的风险由服务商承担。
一、报名资格要求：
1、符合政府采购法第二十二条之规定；
2、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；
3、具备医疗机构执业许可证；
4、病理诊断报告必须由具有资质的病理医师签发，病理医师资质参照浙江省质控中心规定，并提供资质证明。病理切片必须由有资质的技术员制作并提供资质证明。
6、服务能力包含外送清单所有项目。
5、本项目不接受联合体投标。
二、推介时必须提供以下材料:
1、公司三证；
2、法人授权书；
3、联系人身份证；
4、服务内容相关资质证明；
5、服务承诺；
6、市场参考价格（提供2～3份近三年内华东地区内医院类似项目合同完整复印件）；
7、公司认为有必要提供的文件（如竞争产品的技术对比）。
三、报名方式：
请于2019年8月20日前，将上述材料电子版发送至邮箱：13736750928@163.com。
四、咨询电话：孙先生 0577-88057232。
附件：外送项目清单
分子病理项目 | 收费价格 |
人ROS1融合基因检测（荧光原位杂交法） | 2200 |
人RET融合基因检测(PCR-荧光探针法) | 2200 |
人乳腺癌11基因表达联合检测(逆转录PCR-荧光探针法) | 2200 |
N-ras基因突变检测(荧光PCR-毛细管电泳法) | 2200 |
BCL2基因重排检测（荧光原位杂交法） | 2080 |
IGH-BCL2基因重排检测（荧光原位杂交法） | 2080 |
BCL6基因重排检测（荧光原位杂交法） | 2080 |
MYC基因重排检测（荧光原位杂交法） | 2080 |
C-kit 9基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 11基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 13基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 17基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
PDGFRα 12基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
PDGFRα 18基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 14基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
PDGFRα 14基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 12基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
C-kit 18基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
TS-3'UTR基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
TS-5'UTR基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
GSTP1 105基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
DPYD 2A基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
DPYD 5A基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
DPYD 9A基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
人ERCC1基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
人TYMS基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
K-ras 61基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
PIK3CA 542/545基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
PIK3CA 1043/1047基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
MTHFR 677基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
MTHFR1298基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
ERCC1 118基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
XPD 312基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
XRCC1 194基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
XRCC1 399基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
JAK2 617基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
BRCA1 185基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
BRCA1 5382基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
BRCA2 6174基因检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
人VEGFR1基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
人BRCA1基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
人C-met基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
人TP基因表达相对定量检测（PCR-荧光探针法） | 2200 |
人SHOX2和PTGER4基因甲基化检测(MSP-荧光探针法) | 2200 |
IDH1基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
IDH2基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
TERT基因突变检测（荧光PCR-毛细管电泳测序法） | 2200 |
1p/19q缺失检测（荧光原位杂交法） | 2200 |
技术要求：
外送检测标本：细胞脱落学标本、活检标本、手术标本、血液标本等。 |
服务内容：标本核对、核酸提取、分子病理检测、数据分析、报告解读等 |
标本需每日上门收取，全年服务：全年全天候上门收取标本（农历除夕、大年初一二三、不可抗力情况除外） |
分子病理检测报告内容：包括患者基本信息、标本信息、使用方法、主要试剂来源、对照设置情况、病理评估情况、检测结果、结论及必要的解释等。 |
诊断格式：规范化标准化，按照国家和省级质控要求、以及WHO或者国内各项病理指南中的分子病理诊断规范要求书写。 |
报告时间：按照省级质控要求，5个工作日签发报告，遇特殊情况可以协商延迟。 |
诊断的精确性：对已送检的外送标本病理检测结果和检测质量等每月应有室内质控，院方将抽检每月外检量的10%进行质控检查。分子病理检测的准确率应达到三甲医院和省级病理质控中心设定的标准。对结果有异议的，要求复查。中标方对检验结果问题引起的医疗纠纷，所有费用完全由中标方赔偿。 |
投标人具备医疗机构执业许可证（投标时须提供证明资料），分子病理报告必须由具有资质的病理医师签发，病理医师资质参照浙江省质控中心规定，并提供资质证明。分子病理检测必须由有资质的技术员操作并提供资质证明。 |
分子病理标本（核酸样本）的保存，检测原始数据、分析结果、档案资料由院方保管。 |
检测成果(报告)交付:所有检测结果可通过外网系统报告单下载直接进行报告单数据批量传输回医院系统 |
服务结算方式：根据实际标本量和报告交付情况，每月结算。中标单位每月就上月 26 日至本月 25 日的检验费用与采购人进行月度结算 |
在服务合同期内，服务公司有义务免费保留原始数据，并向院方提供免费的项目咨询服务。 |
样本交接及运送过程必须符合样本的安全管理要求，符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》、《浙江省病原微生物实验室生物安全管理办法（试行）》等相关法律法规规章涉及的生物安全规定。 |
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