电视中身体像平板一样的“僵尸”给人留下了深刻的印象，但现实中也有一类疾病具有与“僵尸”相类似的症状。

温州龙湾的刘阿婆近年来四肢和身体越来越僵硬，连张口都困难，最终被医生诊断为一种被称为“僵人综合症”的罕见怪病。经过我院、温州市妇女儿童医院神经内科的准确诊断和治疗，目前已恢复行走功能，康复情况良好。

刘阿婆今年64岁，5年前，她的动作开始变得迟缓，双上肢还出现抖动、疼痛的症状，她和家人都以为是年纪大了引起的，并不在意。不料后来，刘阿婆手抖得越来越严重，已经严重影响了她日常生活，家里人这才带着阿婆看病。

之后多年，阿婆在温州、云南、上海等地看了很多医院，被医生诊断为“帕金森病”，但是尝试了中医、西医，多次住院治疗，反复打针吃药，不但病症没有好转，还日渐严重了，出现了全身僵硬和抽动、声音变小、语速变慢，连翻身、起床、拿筷子都做不了了。

四处求医，让阿婆和家人一次次燃起希望，又一次次失望而归，阿婆丧失了治疗的信心，表示听天由命，再也不去治疗了。今年年初，刘阿婆的女儿在一次与人闲聊之中，得知同学家人多年饱受帕金森病的困扰，经过我院神经内科专家的规范治疗，症状大大改善，已经能够日常生活自理。阿婆女儿听后精神为之一振，赶紧与家人一起，劝说阿婆最后尝试一次。

接诊的我院神经内科主任王耀光详细询问了患者发病过程，并给阿婆做了专科查体，建议她住院接受进一步的检查，以明确诊断。经过医生苦口婆心劝说，阿婆才勉强答应住院。

入院后，王耀光每日去阿婆床旁查房，在关注患者各种临床症状的变化以及各种检查结果的同时，也耐心宽慰阿婆一家树立治疗疾病的信心。经过缜密的检查和敏锐的判断，王耀光大胆推翻了之前刘阿婆在各大医院的“帕金森综合征”的诊断，认为患者得的是罕见的“僵人综合征”。

王耀光介绍，僵人综合征是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，临床上主要表现为进行性轴性肌肉强直、发作性痛性肌肉痉挛，情感和运动刺激可诱发的肌痉挛发作。王耀光说，僵人综合症非常少见，现有文献报道全世界不超过200例，而国内收治病例也不足100例。

明确诊断后，王耀光主任为患者确定了对症的药物治疗方案，给予氯硝西泮和巴氯芬片口服，并进行大剂量激素冲击抗免疫治疗，同时给予补钙、钾护胃，美多芭缓慢减量。

王耀光还邀请康复科会诊，针对刘阿婆的情况，制定了个性化的康复锻炼计划，以改善阿婆的活动状况。

经过五天的治疗，本来已经丧失信心的刘阿婆一家，惊喜地发现阿婆肢体僵硬症状改善了，四肢抽动也越来越少，甚至可以自己下床独立行走，他们终于相信了医生的治疗方案，并积极配合治疗。

经过两周的治疗，患者全身僵硬症状明显好转，一家人开开心心办理了出院手续。出院的时候，王耀光主任反复交代刘阿婆一家，要定时门诊随访，同时积极进行康复锻炼。神经内科杨燕阳